Aktuelles
Im heutigen LC TechTipp geht es um die LC/MS-Analytik von poly- und perfluorierten Substanzen. Wie macht man die Blindwerte aus dem Systemuntergrund sichtbar? Wie funktioniert die Eliminierung der PFAS Blindwerte mittels einer „Delay Säule“? Wie löst man das Problem des unter Umständen zu hohen zusätzlichen Rückdrucks durch diese Delay Säule, insbesondere beim Arbeiten mit UHPLC-Säulen?
GC-MS-Analyse von Phthalaten: Vergleich der Performance stationärer Phasen für die Gaschromatografie
Von Dan Li, Rebecca Stevens und Chris English
Im Berufsalltag lässt es sich oft nicht vermeiden Kataloge, Flyer und Broschüren zu drucken. Da uns bei Restek die Umwelt und Nachhaltigkeit sehr am Herzen liegen, haben wir uns dazu entschlossen der Natur etwas zurück zu geben: Mit Prima Klima haben wir in Nicaragua 350 Bäume pflanzen lassen.
Weitere Informationen finden Sie hier: https://www.primaklima.org/
Methodenentwicklung für die gleichzeitige Analyse ultrakurzkettiger, alternativer und traditioneller PFAS
Die Fehlersuche ist ein zeitaufwendiges Verfahren, das durch die große Anzahl potenzieller Ursachen erschwert wird. Die beste Möglichkeit, Ihren Gaschromatografen wieder zum Laufen zu bringen, besteht darin, Probleme mithilfe der sog. „Teile-und-Herrsche“-Strategie zu isolieren. So können Sie Ihren Blickwinkel einengen und das Problem schnell identifizieren.
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Der versehentliche Verzehr von toxischen Pyrrolizidinalkaloiden ist ein
zunehmendes Problem, bei dem die EU-Länder auf dem Gebiet der
Monitoring-Aktivitäten eine Führungsstellung einnehmen. Obwohl die Liste
der Analyten noch nicht endgültig ist, hat Restek die vorliegende
4.5-Minuten-LC-MS/MS-Analyse entwickelt, um Laboratorien den Einstieg in
diese Testverfahren zu erleichtern.
• Gute Retention und Peakform ohne Kontamination des Systems durch Ionenpaarreagenzien.
• Konstante Auflösung und Response mit MS-kompatiblen mobilen Phasen.
• Schnelle Gradientenmethode (7 Minuten) für hohen Probendurchsatz.
Die SIVA-Kalibrierung kann zur Kompensierung von Matrixeffekten
verwendet werden. Aber wie wichtig ist es, isotopenmarkierte interne
Standards zu verwenden, die mit den Zielanalyten identisch sind? Dieser
Artikel zeigt, was bei der Mykotoxinanalyse passieren kann, wenn der
isotopenmarkierte interne Standard nicht mit der jeweiligen
Zielverbindung übereinstimmt.
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